4-nitrobenzene | 73178-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[hydroxy(4-tosyloxy)iodo]-4-nitrobenzene；[hydroxy-(4-tosyloxy)iodo]-4-nitrobenzene；1-[hydroxy(tosyloxy)iodo]-4-nitrobenzene；4-[hydroxy(tosyloxy)iodo]nitrobenzene；[Hydroxy-(4-nitrophenyl)-lambda3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate；[hydroxy-(4-nitrophenyl)-λ3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 73178-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₂INO₆S
• 分子量: 437.212
• InChiKey: ATMVDCUEFUPESS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,2,5-tri-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡二唑盐与吡二氮杂鎓盐的无过渡金属无氮芳构化

  摘要：

  使用二芳基碘鎓盐开发了一种新的合成方法，用于吡唑的N-芳基化。该转化不需要任何过渡金属催化剂，并且可以在温和的反应条件下，以氨水为温和碱，在不使用惰性气氛的情况下，在温和的反应条件下快速提供所需的N-芳基吡唑。还通过大量实例探讨了不对称二芳基碘鎓盐的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502995
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 2-碘苯磺酸钠 、 OXONE 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative arylation with diaryliodonium(iii) salts: alternative approach for catalyst-free difluoroenolate coupling to aryldifluoromethyl ketones

  摘要：

  通过使用二芳基碘鎓盐在无催化剂和有机金属中间体的情况下进行脱羧芳基化反应，合成了α-芳基-α，α-二氟酮。 该产品可转化为各种二氟功能基团。

  DOI：

  10.1039/d2gc04445e

文献信息

• Fluoroalcohols: versatile solvents in hypervalent iodine chemistry and syntheses of diaryliodonium(III) salts
  作者：Toshifumi Dohi、Nobutaka Yamaoka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.116

  日期：2010.7

  hypervalent iodine reagents has found extensive applications with the aid of the fluoroalcohols to produce highly reactive catalytic species under mild conditions. The fluoroalcohols are now widely used as versatile solvents not only in hypervalent iodine chemistry, but also in other organic syntheses. This manuscript for the Special Issue deals with the background of the hypervalent iodine chemistry

  我们首先引入1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）和2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为涉及1980年代高价碘介导的酚氧化反应的独特溶剂，其中的氟代醇已经成功地将其用作反应性阳离子中间体的稳定溶剂，该反应性中间体是通过二乙酸苯基碘（III）和二碘苯基双（三氟乙酸）（PIFA）的作用而原位生成的。这项开创性的研究在高价碘化学上取得了突破，利用这种独特的培养基，出现了许多能够实现多种转化的合成应用。例如，在HFIP和TFE中首次发现了PIFA对苯醚的单电子转移（SET）氧化能力，利用独特的酸样行为来稳定芳香族阳离子自由基。最近，高价碘试剂的催化策略已发现在氟代醇的帮助下在温和条件下产生高反应性催化物种的广泛应用。氟代醇现在不仅在高价碘化学中而且在其他有机合成中也广泛用作通用溶剂。该特刊的手稿涉及高价碘化学的背景知识以及涉及氟代醇在合成二芳基碘鎓（III）盐中的应用的新话题。高价碘试剂的催
• Synthesis of Uracil-Iodonium(III) Salts for Practical Utilization as Nucleobase Synthetic Modules
  作者：Takenaga、Hayashi、Ueda、Satake、Yamada、Kodama、Dohi

  DOI：10.3390/molecules24173034

  日期：——

  in the literature, but their structural scope and utilization are limited because of their hygroscopic characteristics. In this study, we describe our detailed investigations for synthesizing a series of uracil iodonium(III) salts derived with various structural motifs and counterions. These new compounds have been utilized as attractive synthetic modules in constructing functionalized nucleobase and

  含尿嘧啶部分的碘鎓（III）盐最近出现在文献中，但由于其吸湿特性，其结构范围和利用受到限制。在这项研究中，我们描述了合成一系列具有各种结构基序和反离子的尿嘧啶碘 (III) 盐的详细研究。这些新化合物已被用作构建功能化核碱基和核苷的有吸引力的合成模块。
• Metal-Free Arylation of Oxygen Nucleophiles with Diaryliodonium Salts
  作者：Nazli Jalalian、Tue B. Petersen、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/chem.201201645

  日期：2012.10.29

  carbonyl groups, heteroatoms, and alkenes. Unsymmetric salts can be chemoselectively utilized to obtain products with hitherto unreported levels of steric congestion. The arylation has been extended to sulfonic acids, which can be converted to sulfonate esters by two different approaches. With recent advances in efficient synthetic procedures for diaryliodonium salts the reagents are now inexpensive and

  苯酚和羧酸可被二芳基碘鎓盐有效地芳基化。反应条件温和，不含金属，避免使用卤化溶剂，添加剂和过量试剂。经过短时间的反应，产品的收率就达到了优异的水平。在亲核试剂和二芳基碘鎓盐中，对立体障碍的耐受性都很好。范围包括邻和卤素取代的产品，很难通过金属催化的方法获得。可以容忍许多官能团，包括羰基，杂原子和烯烃。可以化学选择性地利用不对称盐获得具有迄今未报道的水平拥挤水平的产物。芳基化作用已经扩展到磺酸，可以通过两种不同的方法将其转化为磺酸酯。随着对二芳基碘鎓盐的有效合成方法的最新进展，该试剂现在便宜且容易获得。由碘鎓试剂形成的碘芳烃副产物可以定量回收，并用于再生二芳基碘鎓盐，从而改善了原子经济性。
• Metal-Free Synthesis of Aryl Esters from Carboxylic Acids and Diaryliodonium Salts
  作者：Tue B. Petersen、Rehan Khan、Berit Olofsson

  DOI：10.1021/ol2012082

  日期：2011.7.1

  An efficient arylation of carboxylic acids with diaryliodonium salts has been developed, giving aryl esters in high yields within short reaction times for both aromatic and aliphatic substrates. The transition-metal-free conditions are compatible with a range of functional groups, and good chemoselectivity is observed with unsymmetric diaryliodonium salts. Furthermore, steric hindrance in the ortho

  已经开发了羧酸与二芳基碘鎓盐的有效芳基化，从而在短时间内对于芳族和脂族底物都能以高收率得到芳基酯。不含过渡金属的条件与一系列官能团兼容，使用不对称的二芳基碘鎓盐可观察到良好的化学选择性。此外，在羧酸和二芳基碘鎓盐中，邻位的位阻都被很好地耐受，产生了不能通过其他酯化方案获得的芳基酯。
• Synthesis of Ionic-Liquid-Supported Diaryliodonium Salts
  作者：Manoj Kumar Muthyala、Sunita Choudhary、Khima Pandey、Ganesh M. Shelke、Mukund Jha、Anil Kumar

  DOI：10.1002/ejoc.201301920

  日期：2014.4

  ionic-liquid-supported diaryliodonium salts is described. The synthesis is simple and practical, and the ionic liquid products require no chromatographic purification. The ionic-liquid-supported diaryliodonium salts are quite stable, and they did not show any sign of decomposition or loss of reactivity, even after being stored for one month at 5 °C. The reactivity of these salts was explored in the phenylation of substituted

  描述了离子液体负载的二芳基碘盐的合成。合成简单实用，离子液体产品无需色谱纯化。离子液体负载的二芳基碘鎓盐非常稳定，即使在 5°C 下储存 1 个月后，它们也没有表现出任何分解或反应性丧失的迹象。在取代酚和羧酸的苯基化反应中探索了这些盐的反应性，并分别以良好的收率和高纯度合成了相应的二芳基醚和芳基酯。