[(2S)-1-(furan-2-yl)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl] acetate | 663190-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [(2S)-1-(furan-2-yl)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl] acetate
• CAS: 663190-53-2
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: GNKDOJCQNOIPCG-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-(furan-2-yl)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl] acetate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(3S)-2-acetyloxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Toward a Total Synthesis of Keramamide B

  摘要：

  Important building blocks, the 2-bromo-5-hydroxytryptophan-oxazole unit, the alpha-keto-beta-amino acid unit, and the side chain units, for the preparation of keramamide B were efficiently synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-03-s24
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2S)-1-(furan-2-yl)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Toward a Total Synthesis of Keramamide B

  摘要：

  Important building blocks, the 2-bromo-5-hydroxytryptophan-oxazole unit, the alpha-keto-beta-amino acid unit, and the side chain units, for the preparation of keramamide B were efficiently synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-03-s24