| 185522-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 185522-67-2；185522-69-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: JSZHAAAOGIAOIN-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3S,5S)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-isoxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition: Synthesis of N-protected (4S)-4-hydroxy L-glutamic acid diester

  摘要：

  An asymmetric synthesis of N-protected (4S)-4-hydroxy L-glutamic acid diester is described. The key feature of the synthesis is the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of nitrone 4 with 5, which provides stereoselectively the isoxazolidine with the correct stereochemistry suitable for the synthesis of N-protected (4S)-4-hydroxy L-glutamic acid diester 1. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00407-7
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxybenzophenone oxime 在 盐酸 、 吡啶硼烷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition: Synthesis of N-protected (4S)-4-hydroxy L-glutamic acid diester

  摘要：

  An asymmetric synthesis of N-protected (4S)-4-hydroxy L-glutamic acid diester is described. The key feature of the synthesis is the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of nitrone 4 with 5, which provides stereoselectively the isoxazolidine with the correct stereochemistry suitable for the synthesis of N-protected (4S)-4-hydroxy L-glutamic acid diester 1. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00407-7