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2-(2-Phenylethyl)-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)oxaziridine | 1202354-77-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Phenylethyl)-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)oxaziridine
英文别名
——
2-(2-Phenylethyl)-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)oxaziridine化学式
CAS
1202354-77-5
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
HJNGKVWDWXCDGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Phenylethyl)-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)oxaziridinesilver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到C-(4-allyloxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)nitrone
    参考文献:
    名称:
    3-芳基恶唑烷对亚硝基或酰胺的高度化学选择性重排
    摘要:
    已经开发了一种有效的方法,用于通过单独使用三氟甲磺酸银提供硝酮,或在简单的布朗斯台德酸存在下产生酰胺的方法,对3-芳基氧氮丙啶进行化学选择性开环重排。三氟甲磺酸银在两种转化中都起着重要作用。 恶唑烷-重排-化学选择性-硝酮-酰胺
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216965
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文献信息

  • Highly Chemoselective Rearrangement of 3-Aryloxaziridines to Nitrones or Amides
    作者:Liping Yang、Dong Xing、Xinfang Xu
    DOI:10.1055/s-0029-1216965
    日期:2009.10
    An efficient method for the chemoselective ring-opening rearrangement of 3-aryloxaziridines by using silver triflate alone to afford nitrones, or in the presence of a simple Brønsted acid to yield amides, has been developed. Silver triflate plays an important role in both transformations. oxaziridines - rearrangement - chemoselectivity - nitrones - amides
    已经开发了一种有效的方法,用于通过单独使用三氟甲磺酸银提供硝酮,或在简单的布朗斯台德酸存在下产生酰胺的方法,对3-芳基氧氮丙啶进行化学选择性开环重排。三氟甲磺酸银在两种转化中都起着重要作用。 恶唑烷-重排-化学选择性-硝酮-酰胺
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