2-(2-bromostyryl)benzimidazole | 1252067-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-bromostyryl)benzimidazole
• CAS: 1252067-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂
• 分子量: 299.17
• InChiKey: AZZXEOCXDOEVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromostyryl)benzimidazole 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到苯并咪唑并[1,2-a]喹啉
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅合成取代的苯并咪唑并[1,2-a]喹啉

  摘要：

  已经开发了从相应的苯并咪唑和2-溴苯甲醛合成一取代苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的一锅法。通过Knoevenagel缩合和铜催化的分子内Ullmann型偶联制备标题产物，产率中等至良好。 Knoevenagel缩合-铜催化剂-Ullmann偶联-喹啉合成-级联工艺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258146
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 邻溴苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(2-bromostyryl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅合成取代的苯并咪唑并[1,2-a]喹啉

  摘要：

  已经开发了从相应的苯并咪唑和2-溴苯甲醛合成一取代苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的一锅法。通过Knoevenagel缩合和铜催化的分子内Ullmann型偶联制备标题产物，产率中等至良好。 Knoevenagel缩合-铜催化剂-Ullmann偶联-喹啉合成-级联工艺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258146