2-phenylmethoxy-1-[(2S,3R)-2-[4-[(2S,3R)-3-(2-phenylmethoxyacetyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl]furan-3-yl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethanone | 1204206-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylmethoxy-1-[(2S,3R)-2-[4-[(2S,3R)-3-(2-phenylmethoxyacetyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl]furan-3-yl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethanone
• CAS: 1204206-64-3
• 化学式: C₃₆H₄₀O₉
• 分子量: 616.708
• InChiKey: GZZQGCRAJFEHFP-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylmethoxy-1-[(2S,3R)-2-[4-[(2S,3R)-3-(2-phenylmethoxyacetyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl]furan-3-yl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethanone 、 乙酸酐 在 L-Selectride 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic酸/ Squalestatins的杂双环核的基于对称的合成。

  摘要：

  伪C 2对称二酮22是由呋喃-3，4-二甲醇（7）使用具有双重不对称二羟基化作用的双向路线有效地构建的。22的亚环戊基乙缩醛的酸性水解触发了生成的己醇二酮的选择性环化反应，生成了zaragozic酸/角鲨烯苷的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核。多余的两个碳原子的化学选择性氧化裂解以及进一步的官能团操作产生了对映体纯的三酯30，该酯本身提供了作为天然存在的zaragozic酸/ squalestatins和非天然类似物的一般杂环双环结构单元。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900295
• 作为产物：
  描述：

  butyl(phenylmethoxymethyl)tin 、 (2S,3R)-N-methoxy-2-[4-[(2S,3R)-3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl]furan-3-yl]-N-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-3-carboxamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-phenylmethoxy-1-[(2S,3R)-2-[4-[(2S,3R)-3-(2-phenylmethoxyacetyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl]furan-3-yl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic酸/ Squalestatins的杂双环核的基于对称的合成。

  摘要：

  伪C 2对称二酮22是由呋喃-3，4-二甲醇（7）使用具有双重不对称二羟基化作用的双向路线有效地构建的。22的亚环戊基乙缩醛的酸性水解触发了生成的己醇二酮的选择性环化反应，生成了zaragozic酸/角鲨烯苷的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核。多余的两个碳原子的化学选择性氧化裂解以及进一步的官能团操作产生了对映体纯的三酯30，该酯本身提供了作为天然存在的zaragozic酸/ squalestatins和非天然类似物的一般杂环双环结构单元。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900295

文献信息

• A Symmetry-Based Synthesis of the Heterobicyclic Core of the Zaragozic Acids/Squalestatins
  作者：Yuzhou Wang、Olga Kataeva、Peter Metz

  DOI：10.1002/adsc.200900295

  日期：2009.9

  furan-3,4-dimethanol (7) using a two-directional route featuring a double asymmetric dihydroxylation. Acidic hydrolysis of the cyclopentylidene acetals of 22 triggered a selective cyclization of the resulting hexaol diketone to generate the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acids/squalestatins. Chemoselective oxidative cleavage of a superfluous two-carbon appendage and further functional

  伪C 2对称二酮22是由呋喃-3，4-二甲醇（7）使用具有双重不对称二羟基化作用的双向路线有效地构建的。22的亚环戊基乙缩醛的酸性水解触发了生成的己醇二酮的选择性环化反应，生成了zaragozic酸/角鲨烯苷的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核。多余的两个碳原子的化学选择性氧化裂解以及进一步的官能团操作产生了对映体纯的三酯30，该酯本身提供了作为天然存在的zaragozic酸/ squalestatins和非天然类似物的一般杂环双环结构单元。