3-(6,7-Dihydro-1-benzothiophen-4-yl)prop-2-yn-1-ol | 1194586-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(6,7-Dihydro-1-benzothiophen-4-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1194586-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: IRKCYMVNCSFJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6,7-Dihydro-1-benzothiophen-4-yl)prop-2-yn-1-ol 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成中顺式二苯胺的电环化：制备芳基和杂芳基稠合香豆素的一种新型多功能合成方法。

  摘要：

  通过从相应的2H-吡喃环的氧化反应生成2H-吡喃-2-酮部分来制备苯并，呋喃-，噻吩并-和吡啶并[f]香豆素，它们是由顺式C-环的电环化而形成的。日记。

  DOI：

  10.1039/b912887e
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 6,7-dihydrobenzothien-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢吡咯 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到3-(6,7-Dihydro-1-benzothiophen-4-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中顺式二苯胺的电环化：制备芳基和杂芳基稠合香豆素的一种新型多功能合成方法。

  摘要：

  通过从相应的2H-吡喃环的氧化反应生成2H-吡喃-2-酮部分来制备苯并，呋喃-，噻吩并-和吡啶并[f]香豆素，它们是由顺式C-环的电环化而形成的。日记。

  DOI：

  10.1039/b912887e