1,1-dimethylethyl 3-fluoro-5-iodo-4-methylbenzoate | 861905-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-fluoro-5-iodo-4-methylbenzoate
• 英文别名: tert-butyl 3-fluoro-5-iodo-4-methylbenzoate
• CAS: 861905-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FIO₂
• 分子量: 336.145
• InChiKey: JJJBIVCKSZFRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-fluoro-5-iodo-4-methylbenzoate 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 水 、 异丙基氯化镁 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N4-(2,2-dimethylpropyl)-5'-fluoro-6'-methyl-N3'-3-pyridinyl-2,3',4-biphenyltricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-fluoro-5-iodo-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES HETEROARYL FUSIONNES A UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38

  摘要：

  化合物的化学式（I）是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。

  公开号：

  WO2005073189A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Boehm Charles Jeffrey

  公开号：US20080051416A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  本发明涉及新的化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Fused Heteroaryl Derivatives for Use as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20090023725A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  公式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态。
• Method for producing heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10710989B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention provides a method of producing a heterocyclic compound useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a method of producing 1,5-anhydro-2,4-dideoxy-2-(4-fluoro-5-methyl-1-oxo-6-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-L-threo-pentitol or a salt thereof, which comprises reacting 4-fluoro-3-hydroxy-5-methyl-6-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-2-benzofuran-1(3H)-one or a salt thereof, 3-fluoro-2-formyl-4-methyl-5-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]benzoic acid or a salt thereof, or a mixture thereof, with 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-L-threo-pentitol.

  本发明提供了一种生产可用作预防和/或治疗阿尔茨海默病等药物的杂环化合物的方法。本发明涉及一种生产1,5-脱氢-2,4-二脱氧-2-(4-氟-5-甲基-1-氧代-6-(4-(1H-吡唑-1-基)苄基)-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-L-硫代戊醇或其盐的方法、其中包括将 4-氟-3-羟基-5-甲基-6-[4-(1H-吡唑-1-基)苄基]-2-苯并呋喃-1(3H)-酮或其盐、3-氟-2-甲酰基-4-甲基-5-[4-(1H-吡唑-1-基)苄基]苯甲酸或其盐或其混合物与 2-氨基-1,5-脱氢-2,4-二脱氧-L-苏氨戊醇反应。
• FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1708996A1

  公开（公告）日：2006-10-11