4-tert-butyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine | 1412960-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-(pyridin-2-yl)-6-(tert-butyl)pyrimidine；4-tert-butyl-6-pyridin-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1412960-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: GOOAQIRAADSTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4-tert-butyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2-amino-6-(t-butyl)-4-(pyridin-2-yl)pyrimidine(chlorido)(η⁶-p-cymene)ruthenium(II)]chloride
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物的 CH 活化 - 无碱催化转移氢化的关键步骤？

  摘要：

  钌 (II) 络合物 [(η6-cymene)RuCl(apypm)]BPh4 与双齿 2-amino-4-(2-pyridinyl)pyrimidine (apypm) 配体催化苯乙酮的转移氢化。它们的活性强烈依赖于嘧啶环的取代基模式。在嘧啶环的 2 位上带有伯氨基的配合物不具有“双功能机制”的催化作用，尽管它们在靠近金属位点的氨基部分具有质子氢原子。在 apypm 配体上含有叔二烷基化氨基取代基的系统是空气稳定和无磷烷转移氢化催化剂的第一个例子，即使在没有碱的情况下也表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300480
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-tert-butyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物的 CH 活化 - 无碱催化转移氢化的关键步骤？

  摘要：

  钌 (II) 络合物 [(η6-cymene)RuCl(apypm)]BPh4 与双齿 2-amino-4-(2-pyridinyl)pyrimidine (apypm) 配体催化苯乙酮的转移氢化。它们的活性强烈依赖于嘧啶环的取代基模式。在嘧啶环的 2 位上带有伯氨基的配合物不具有“双功能机制”的催化作用，尽管它们在靠近金属位点的氨基部分具有质子氢原子。在 apypm 配体上含有叔二烷基化氨基取代基的系统是空气稳定和无磷烷转移氢化催化剂的第一个例子，即使在没有碱的情况下也表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300480