4-iodo-N,N-dimethyl-2-[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]-1H-imidazole-1-sulfonamide | 1021939-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-N,N-dimethyl-2-[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-iodo-N,N-dimethyl-2-[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1021939-65-0
• 化学式: C₁₈H₁₉IN₄O₂S
• 分子量: 482.345
• InChiKey: UOSYBBYRTDHAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三氟甲基环丁甲酰氯 、 4-iodo-N,N-dimethyl-2-[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 乙基溴化镁 、 copper(I) cyanide*2 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-dimethyl-2-[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]-4-{[1-(trifluoromethyl)cyclobutyl]carbonyl}-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[2-(4-iodo-1H-imidazol-2-yl)ethyl]phenyl}pyridine 、 二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-iodo-N,N-dimethyl-2-[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Dobbelaar Peter H.

  公开号：US20100204236A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹肽受体的配体，特别是人类炸弹肽受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2083623A1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US8183275B2
  申请人：——

  公开号：US8183275B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS SOUS-TYPE 3 DU RÉCEPTEUR DE BOMBÉSINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051405A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazoles substitués qui sont des ligands du récepteur de la bombésine humain et, en particulier, des ligands sélectifs du sous-type 3 du récepteur de la bombésine humaine (BRS-3). Lesdits imidazoles substitués sont utiles dans le traitement, le contrôle et la prévention de maladies et de troubles réagissant à la modulation du BRS-3, comme l'obésité et le diabète.