(1R,3S,4R,5S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenylmethoxy)ethyl]-4-[(1S,2S,3E)-4-iodo-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-3-methoxy-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptane | 1186088-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,3S,4R,5S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenylmethoxy)ethyl]-4-[(1S,2S,3E)-4-iodo-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-3-methoxy-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptane
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,3S,4R,5S)-4-[(E,1S,2S)-4-iodo-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-3-methoxy-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethanol
• CAS: 1186088-68-5
• 化学式: C₂₇H₄₁IO₈
• 分子量: 620.522
• InChiKey: BNXPXMFFIXZDCM-JZOPNHOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R,5S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenylmethoxy)ethyl]-4-[(1S,2S,3E)-4-iodo-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-3-methoxy-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptane 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(1R,3S,4R,5S)-4-[(1S,2S,3E)-4-iodo-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-3-methoxy-[(1S)-1-(4-methoxyphenylmethoxy)-2-oxoethyl]-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-Pestalotiopsin A的总合成

  摘要：

  一个对映体的全合成的叶绿素型倍半萜类香蒜素A的对映体已经实现，从而建立了天然（+）-脂蛋白A的绝对立体化学。该合成的重点包括N-丙炔基Oppolzer樟脑的[2 + 2]环加成。乙烯酮二烷基乙缩醛，随后的高立体选择性1,4-氢化物加成/质子化，功能化的双环内酯与醛的醛醇缩合反应，高效的分子内Nozaki-Hiyama-Kishi（NHK）反应，用于构建高应变（E）-环壬烯环，以及钯催化的烯丙基甲磺酸酯的还原，同时保留了E构型。

  DOI：

  10.1021/jo9012546
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R,5S)-1-[(1R)-2-tert-butydiphenylsilyloxy-1-(4-methoxyphenylmethoxy)ethyl]-4-[(1S,2S,3E)-4-iodo-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-3-methoxy-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到(1R,3S,4R,5S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenylmethoxy)ethyl]-4-[(1S,2S,3E)-4-iodo-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-3-methoxy-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-Pestalotiopsin A的总合成

  摘要：

  一个对映体的全合成的叶绿素型倍半萜类香蒜素A的对映体已经实现，从而建立了天然（+）-脂蛋白A的绝对立体化学。该合成的重点包括N-丙炔基Oppolzer樟脑的[2 + 2]环加成。乙烯酮二烷基乙缩醛，随后的高立体选择性1,4-氢化物加成/质子化，功能化的双环内酯与醛的醛醇缩合反应，高效的分子内Nozaki-Hiyama-Kishi（NHK）反应，用于构建高应变（E）-环壬烯环，以及钯催化的烯丙基甲磺酸酯的还原，同时保留了E构型。

  DOI：

  10.1021/jo9012546