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3-Chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-pyran-2-one | 203171-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-pyran-2-one
英文别名
3-Chloro-6-(4-chlorophenyl)-4-methylsulfanylpyran-2-one
3-Chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-pyran-2-one化学式
CAS
203171-89-5
化学式
C12H8Cl2O2S
mdl
——
分子量
287.166
InChiKey
IIHSZUJZCQWLIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-pyran-2-onetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-Chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-pyran-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Polysubstituted 2H-pyran-2-ones: A new class of hepatoprotective agents
    摘要:
    The synthesis and hepatoprotective activity of 6-aryl-3-substituted-4-methylthio-2H-pyran-2-ones (3, 5, 7) and the corresponding 2-thiones (6), 6-aryl-4-methylthio-2H-pyran-2-ones (4) and 6-aryl-3-carbethoxy-5-cyano-4-methylthio-2H-pyran-2-ones are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)10155-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Polysubstituted 2H-pyran-2-ones: A new class of hepatoprotective agents
    摘要:
    The synthesis and hepatoprotective activity of 6-aryl-3-substituted-4-methylthio-2H-pyran-2-ones (3, 5, 7) and the corresponding 2-thiones (6), 6-aryl-4-methylthio-2H-pyran-2-ones (4) and 6-aryl-3-carbethoxy-5-cyano-4-methylthio-2H-pyran-2-ones are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)10155-x
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文献信息

  • Polysubstituted 2H-pyran-2-ones: A new class of hepatoprotective agents
    作者:Vishnu J Ram、Navedul Haque、Mahendra Nath、Sunil K Singh、Falak A Hussaini、S.C Tripathi、A Shoeb
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)10155-x
    日期:1997.12
    The synthesis and hepatoprotective activity of 6-aryl-3-substituted-4-methylthio-2H-pyran-2-ones (3, 5, 7) and the corresponding 2-thiones (6), 6-aryl-4-methylthio-2H-pyran-2-ones (4) and 6-aryl-3-carbethoxy-5-cyano-4-methylthio-2H-pyran-2-ones are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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