3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole | 61495-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole
• 英文别名: 2-(3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)phenol；3-(p-Methoxyphenyl)-5-(o-hydroxyphenyl)-isoxazol；6-[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5(2H)-ylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 61495-70-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: AVEBYGIRMGKMPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  460.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid 2-[3-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Witczak, Zbigniew; Krolikowska, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 763 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二芳基异恶唑衍生物的合成及体外锥虫活性的评价

  摘要：

  恰加斯病被列入被忽视的热带病清单，并且是21个拉丁美洲国家的地方病。目前可用于治疗南美锥虫病的两种药物是尼富替莫和苯尼达唑，两者均导致许多明显的副作用。该研究描述了3,5-二取代异恶唑的合成和生物学评估。通过黄酮与羟胺反应获得异恶唑，并在游离羟基处烷基化和/或在异恶唑环上进行硝化。评估了这些化合物的体外抗锥虫和锥虫的抗锥虫和锥虫形式的活性，所述锥虫和锥虫感染了克氏杆菌感染的细胞谱系。苯并咪唑用作体外测定的参考化合物，哺乳动物L929细胞用于评估细胞毒性。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20170137

文献信息

• Synthesis, characterization, electrochemical and DNA binding studies of regio-isomeric sulfonyl esters of substituted isoxazoles
  作者：Mehwash Zia、Shahid Hameed、Iqbal Ahmad、Nida Tabassum、Sammer Yousaf

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127230

  日期：2020.2

  Abstract In the present study, four regio-isomeric isoxazole derivatives (5–8) were synthesized. The structures elucidation was performed using FTIR, NMR, and single crystal X-ray diffraction methods. Electrochemical response of compounds was recorded by cyclic voltammetry (CV). CV results indicated that all the compounds undergo reduction process involving one electron. Compound-DNA interactions were

  摘要 在本研究中，合成了四种区域异构异恶唑衍生物 (5-8)。使用FTIR、NMR和单晶X射线衍射方法进行结构解析。通过循环伏安法（CV）记录化合物的电化学响应。CV结果表明所有化合物都经历了涉及一个电子的还原过程。使用 CV 滴定研究了化合物-DNA 的相互作用，并观察到所有化合物都表现出与 DNA 的相互作用。化合物 8 表现出最强的相互作用，结合常数 (K) 值为 5.09 × 104 M-1。
• Witczak, Zbigniew; Krolikowska, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 89 - 100
  作者：Witczak, Zbigniew、Krolikowska, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Krolikowska,M.; Witczak,Z., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 1205 - 1209
  作者：Krolikowska,M.、Witczak,Z.

  DOI：——

  日期：——
• WITCZAK, Z.;KROLIKOWSKA, M., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 1, 89-100
  作者：WITCZAK, Z.、KROLIKOWSKA, M.

  DOI：——

  日期：——
• MURTHY, M. S. R.;RAO, D. V.;RAO, E. V., INDIAN J. PHARM. SCI., 1983, 45, N 3, 131-133
  作者：MURTHY, M. S. R.、RAO, D. V.、RAO, E. V.

  DOI：——

  日期：——