methyl (2S)-2-[bis[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate | 247203-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[bis[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 247203-80-1
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂O₆
• 分子量: 652.831
• InChiKey: DULSCZBHTJBVAO-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[bis[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-6-Amino-2-[bis-(4-benzyloxy-benzyl)-amino]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and erythropoietin receptor binding affinities of N,N-disubstituted amino acids

  摘要：

  N, N-Dicinnamyl, N-benzyl-N-cinnamyl, and N, N-dibenzyl amino acids were prepared and evaluated in an EPO binding assay. Several derivatives of aspartic acid, glutamic acid, and lysine exhibited moderate (10 50 mu M) affinity for EBP; 'dimerization' of the most potent analogues by coupling with linear diamines led to EPO competitors having 1-2 mu M binding. affinities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00399-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[bis[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and erythropoietin receptor binding affinities of N,N-disubstituted amino acids

  摘要：

  N, N-Dicinnamyl, N-benzyl-N-cinnamyl, and N, N-dibenzyl amino acids were prepared and evaluated in an EPO binding assay. Several derivatives of aspartic acid, glutamic acid, and lysine exhibited moderate (10 50 mu M) affinity for EBP; 'dimerization' of the most potent analogues by coupling with linear diamines led to EPO competitors having 1-2 mu M binding. affinities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00399-1