14,14,22,22-Tetramethyl-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-8-one | 1362852-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 14,14,22,22-Tetramethyl-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-8-one
• CAS: 1362852-15-0
• 化学式: C₂₅H₂₁BO
• 分子量: 348.252
• InChiKey: CDEYIXJOAULJKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,14,22,22-Tetramethyl-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-8-one 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 8,8,8',8',22,22,22',22'-Octamethylspiro[1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene-14,14'-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene]
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND POLYCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE

  摘要：

  一种有机电致发光器件和多环化合物，该器件包括第一电极；位于第一电极上的空穴传输区域；位于空穴传输区域上的发射层；位于发射层上的电子传输区域；以及位于电子传输区域上的第二电极，其中发射层包括由下式1表示的多环化合物：

  公开号：

  US20200020866A1
• 作为产物：
  描述：

  8,8,14,14-Tetramethyl-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到14,14,22,22-Tetramethyl-1-borahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  JP5959171

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Boron-Stabilized Planar Neutral π-Radicals with Well-Balanced Ambipolar Charge-Transport Properties
  作者：Tomokatsu Kushida、Shusuke Shirai、Naoki Ando、Toshihiro Okamoto、Hiroyuki Ishii、Hiroyuki Matsui、Masakazu Yamagishi、Takafumi Uemura、Junto Tsurumi、Shun Watanabe、Jun Takeya、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jacs.7b05471

  日期：2017.10.18

  carrier-transport abilities, which arise from virtually identical spatial distribution of their singly occupied and unoccupied molecular orbitals, SOMO(α) and SOMO(β), respectively. Herein, we disclose a boron-stabilized triphenylmethyl radical that shows outstanding thermal stability and resistance toward atmospheric conditions due to the substantial spin delocalization. The radical is used to fabricate organic

  有机中性 π-单自由基是具有平衡双极载流子传输能力的有前途的半导体，这源于它们分别占据和未占据的分子轨道 SOMO(α) 和 SOMO(β) 的几乎相同的空间分布。在此，我们公开了一种硼稳定的三苯甲基自由基，由于显着的自旋离域，它表现出出色的热稳定性和对大气条件的抵抗力。该自由基用于制造在室温下工作的有机莫特绝缘体晶体管，其中该自由基表现出良好平衡的双极载流子传输特性。
• Planarized Triarylboranes: Stabilization by Structural Constraint and Their Plane-to-Bowl Conversion
  作者：Zhiguo Zhou、Atsushi Wakamiya、Tomokatsu Kushida、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja211944q

  日期：2012.3.14

  Triphenylborane and 9,10-diphenyl-9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene, constrained to a planar arrangement with methylene tethers, were synthesized by intramolecular multi-fold Friedel-Crafts cyclization. These compounds were stable toward air, water, and amines, despite the absence of steric protection in the vertical direction with respect to the B atoms, and showed characteristic structural, electronic, and photophysical properties. In addition, upon treatment with a fluoride ion, these compounds underwent a plane-to-bowl conversion in a controlled manner.