Methyl 4-[[[4-[[4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate | 1190362-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[[4-[[4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1190362-75-4
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 600.716
• InChiKey: UFTHKCMKEICGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[[4-[[4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 4-((4-mercaptobenzamido)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZENE

  摘要：

  具有一般化学式（I）的化合物被描述，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、T、X、Y和Z如所定义。根据本发明的化合物可以显示出对丙型肝炎病毒（HCV）螺旋酶的强效抑制作用，以及对HCV的强效抗病毒活性。

  公开号：

  WO2009125191A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸甲酯 、 4,4’-二硫二苯甲酸 在 氯化亚砜 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到Methyl 4-[[[4-[[4-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZENE

  摘要：

  具有一般化学式（I）的化合物被描述，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、T、X、Y和Z如所定义。根据本发明的化合物可以显示出对丙型肝炎病毒（HCV）螺旋酶的强效抑制作用，以及对HCV的强效抗病毒活性。

  公开号：

  WO2009125191A1