(2-azido-2-thiophen-2-ylethoxy)-trimethylsilane | 146173-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2-azido-2-thiophen-2-ylethoxy)-trimethylsilane
• CAS: 146173-95-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃OSSi
• 分子量: 241.389
• InChiKey: RPDVDDXJNZJAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-azido-2-thiophen-2-ylethoxy)-trimethylsilane 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 生成 2-Azido-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The uncatalyzed ring opening of hetaryloxides with nitrogen nucleophiles. A dichotomy of regioselectivity.

  摘要：

  The uncatalyzed ring opening of the hetaryloxides 1, 2 and 3 with benzylamine and trimethylsilylazide has been studied being the observed regioselectivity different depending on the nucleophile used.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60203-4
• 作为产物：
  描述：

  2-thienyl oxirane 、 叠氮基三甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到(2-azido-2-thiophen-2-ylethoxy)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The uncatalyzed ring opening of hetaryloxides with nitrogen nucleophiles. A dichotomy of regioselectivity.

  摘要：

  The uncatalyzed ring opening of the hetaryloxides 1, 2 and 3 with benzylamine and trimethylsilylazide has been studied being the observed regioselectivity different depending on the nucleophile used.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60203-4