[CuI-(MeCN)4]+I^- | 112362-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [CuI-(MeCN)4]+I^-
• CAS: 112362-31-9
• 化学式: C₈H₁₂CuN₄*I
• 分子量: 354.661
• InChiKey: FCCHKCZXHWKEFR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CuI-(MeCN)4]+I^- 、 1,1,10,10-tetrakis-(1-methylbenzimidazol-2-ylmethyl)-1,10-diaza-4,7-dioxadecane 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rijn, Jacobus van; Reedijk, Jan; Dartmann, Mechtild, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2579 - 2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 、 2,2'-联吡啶 生成 [CuI-(MeCN)4]+I^- 、 (bipy)2 copper(I)I 、 、 [(2,2′-bipyridine)Cu(N-methylimidazole)(acetonitrile)]I
  参考文献：
  名称：

  仿生铜催化一氧化二氮还原并同时发生 N-H 或 O-H 键氧化

  摘要：

  在此，我们报告了在供氢分子存在的情况下一氧化二氮的生物启发还原，同时供氢分子被氧化。此前已有报道称，铜/TEMPO基分子催化剂可将醇氧化为醛、将二醇氧化为内酯、将胺氧化为亚胺，最近还报道了使用（空气）氧气将胺与甲醇进行N-甲酰化反应。作为终端氧化剂。在这份报告中，我们证明了在低温下分解一氧化二氮（一种天然温室气体和工业废气）是可能的。该过程同时能够将胺氧化为亚胺，并通过甲醇的加成和氧化形成氨基缩醛/缩醛胺。在这种情况下，Cu/TEMPO 催化剂同时模拟一氧化二氮还原酶 (N2OR) 和醇氧化酶 (AO)。该催化剂由廉价且市售的前体原位形成。选择性和产率可以通过改变底物混合物和氧化剂的组成来控制。这种方法对于有机分子的合成增值和一氧化二氮的利用很有吸引力，一氧化二氮仍然是一种重要的温室气体，也是大规模工业过程（例如化肥生产）的副产品。这些反应由坚固且价格实惠的催化剂促进，易于进行，使其在工业应用中非常实用。

  DOI：

  10.1039/d4cy00760c
• 作为试剂：
  描述：

  C₃₃H₃₉Br 、 在 [CuI-(MeCN)4]+I^- 、 potassium carbonate 、 正丁胺 作用下， 以62%的产率得到C₅₇H₇₀Si
  参考文献：
  名称：

  聚炔轮烷的光化学暴露

  摘要：

  聚炔聚轮烷的合成需要大量的光不稳定掩蔽炔烃等价物 (MAE)，作为绝缘分子线和碳炔的线性聚合物同素异形体的稳定形式。我们合成了一种基于菲的新型 MAE，并将其与基于茚满的 MAE 进行了比较。在不同波长（250 nm 和 350 nm）下研究了模型化合物的光化学暴露，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学鉴定了关键产物。250 nm 的紫外线照射导致两种 MAE 的暴露。菲体系在 350 nm 下的辐照导致通过 [2+2] 环加成形成 [3]-ladderane 的定量二聚化；这种梯烷在 250 nm 下的辐射会产生二氢苯并苯，它可以很容易地被氧化成苯并苯。在痕量氧存在下以 350 nm 辐照茚满基 MAE 形成内过氧化物和双环氧化物。两种 MAE 均已通过铜介导的活性金属模板 Glaser 或 Cadiot-Chodkiewicz 偶联结合到轮烷中。轮烷的身份通过核磁共振光谱和质谱确认。菲

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05308

文献信息

• Mechanistic Insight into the Cu-Catalyzed C<i>–</i>S Cross-Coupling of Thioacetate with Aryl Halides: A Joint Experimental–Computational Study
  作者：Silvia M. Soria-Castro、Diego M. Andrada、Daniel A. Caminos、Juan E. Argüello、Marc Robert、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01991

  日期：2017.11.3

  activation mechanism using radical probes was undertaken. No evidence of the presence of radical species was found during the reaction process, which is consistent with an oxidative addition cross-coupling pathway. The different reaction pathways leading to the experimentally observed reaction products were studied by DFT calculation. The oxidative addition–reductive elimination mechanism via an unstable

  通过实验和计算研究了CuI与1,10-菲咯啉（phen）结合作为配体催化的硫代乙酸钾（KSAc）与碘代苯（PhI）之间Ullmann型反应的机理。通过紫外可见分光光度法，循环伏安法，质谱法和自由基探针的产物评估研究了C–S键的形成。结果表明，在实验条件下，无论铜源如何，催化活性物质均为[Cu（phen）（SAc）]。使用自由基探针检查了芳基卤化物的活化机理。在反应过程中没有发现自由基的存在的证据，这与氧化加成交叉偶联途径一致。通过DFT计算研究了导致实验观察到的反应产物的不同反应途径。通过不稳定的铜的氧化加-还原消除机理III中间体在能量上比其他可能的机制（例如单电子转移，卤素原子转移和σ键甲基化）更可行。