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1-cyclopropyl-3-(2-hydroxyethyl)hex-2-en-1-one
1-cyclopropyl-3-(2-hydroxyethyl)hex-2-en-1-one | 1187180-10-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-3-(2-hydroxyethyl)hex-2-en-1-one
英文别名
1-cyclopropyl-3-(2-hydroxyethylamino)hex-2-en-1-one
CAS
1187180-10-4
化学式
C
11
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
XOFDXNQZLQPVLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.23
重原子数:
14.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
49.33
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-cyclopropyl-3-(2-hydroxyethyl)hex-2-en-1-one
、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在
sodium acetate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以65.7%的产率得到3-cyclopropylcarbonyl-5-ethyl-4-(2-hydroxyethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole
参考文献:
名称:
某些3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑的合成与表征
摘要:
通过使β-烯酮与特别是被含氟基团(F,CF 3和OCF 3)取代的苯重氮四氟硼酸酯反应,制备了一系列的3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑。制备的化合物已经通过1 H和13 C NMR光谱表征。在反应的情况下5-phenylaminohept-4-en-3-one与2,6-二氯-4-三氟甲基苯重氮四氟硼酸盐的偶氮偶合产物在相应的苯基氨基上吡唑已被分离和鉴定。中间(从烯胺酮到吡唑的途径中的4-(4-甲氧基苯基二氮烯基)-5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮已被分离。J.杂环化学,(2009)。
DOI:
10.1002/jhet.127
作为产物:
描述:
1-环丙基己烷-1,3-二酮
、
C.I.酸性橙108
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 5.5h, 以63.4%的产率得到1-cyclopropyl-3-(2-hydroxyethyl)hex-2-en-1-one
参考文献:
名称:
某些3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑的合成与表征
摘要:
通过使β-烯酮与特别是被含氟基团(F,CF 3和OCF 3)取代的苯重氮四氟硼酸酯反应,制备了一系列的3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑。制备的化合物已经通过1 H和13 C NMR光谱表征。在反应的情况下5-phenylaminohept-4-en-3-one与2,6-二氯-4-三氟甲基苯重氮四氟硼酸盐的偶氮偶合产物在相应的苯基氨基上吡唑已被分离和鉴定。中间(从烯胺酮到吡唑的途径中的4-(4-甲氧基苯基二氮烯基)-5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮已被分离。J.杂环化学,(2009)。
DOI:
10.1002/jhet.127
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