9-benzhydrylanthracene | 67856-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-benzhydrylanthracene
• 英文别名: 9-benzhydryl-anthracene；9-Benzhydryl-anthracen；9-Diphenylmethyl-anthracen；9-Benzhydrylanthracen
• CAS: 67856-20-6
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: NYDZFSRBUSXYGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  519.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(diphenylmethylene)-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 9-benzhydrylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a025

文献信息

• Copper-mediated arylation with arylboronic acids: Facile and modular synthesis of triarylmethanes
  作者：H Surya Prakash Rao、A Veera Bhadra Rao

  DOI：10.3762/bjoc.12.49

  日期：——

  A facile and modular synthesis of triarylmethanes was achieved in good yield via a two-step sequence in which the final step is the copper(II)-catalyzed arylation of diarylmethanols with arylboronic acids. By using this protocol a variety of symmetrical and unsymmetrical triarylmethanes were synthesized. As an application of the newly developed methodology, we demonstrate a high-yielding synthesis of the triarylmethane intermediate towards an anti-breast-cancer drug candidate.

  通过一种简便且模块化的方法，成功地合成了三芳基甲烷，收率良好，该方法包括两步反应序列，最后一步是使用铜(II)催化的芳基硼酸酯与二芳基甲醇进行芳基化反应。通过使用这种方法，合成了各种对称和非对称的三芳基甲烷化合物。作为新开发方法的应用，我们展示了一种高产率的合成方法，用于合成三芳基甲烷中间体，以制备一种抗乳腺癌药物候选化合物。
• METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
  申请人：JSI Silicone Co.

  公开号：US20210188739A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.

  提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂，通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。
• Novel reactivity of (9-anthryl)diphenylmethyl hexachioroantimonate and related compounds with nucleophiles at the ring position
  作者：Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/p19790002941

  日期：——

  (9-anthryl)diphenylmethyl hexachloroantimonate (1) with nucleophiles gave mainly the quinoidal products by attack on the 10-position of the anthracene ring, suggesting the existence of a strong interaction of the two phenyl rings with the hydrogens at the 1- and 8-positions of the anthracene ring. Compound (1) is propellorshaped, and thus approach by the nucleophile to the benzylic site is difficult. For the reactions

  （9-蒽基）二苯基甲基六氯锑酸酯（1）与亲核试剂的反应主要是通过攻击蒽环的10位而得到的醌类产物，表明两个苯环与1处的氢存在强相互作用。 -和蒽环的8位。化合物（1）是螺旋桨形的，因此亲核试剂难以接近苄基位点。对于9-二苯基亚甲基-10-氯-9，10-二氢蒽的反应，获得的数据表明亲核试剂接近蒽环的10位的方法比（1）的情况更受阻碍。通过用苯基取代（1）的10-氢，观察到亲核试剂在位置10上的进攻显着延迟。
• Nojima,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 488 - 495
  作者：Nojima,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of (9-anthryl)arylmethyl chlorides with Grignard and lithium reagents
  作者：Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00370a032

  日期：1982.3