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9-(diphenylmethylene)-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene
9-(diphenylmethylene)-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene | 14935-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(diphenylmethylene)-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene
英文别名
9-Hydroxy-10-diphenylmethylen-9,10-dihydro-anthracen;9-Benzhydryliden-9,10-dihydro-anthracen-10-ol;9-Diphenylmethylen-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracen;10-benzhydrylidene-9H-anthracen-9-ol
CAS
14935-40-1
化学式
C
27
H
20
O
mdl
——
分子量
360.455
InChiKey
UUPGFTVRIUXYHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.09
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-二苯亚甲基-10-蒽酮
10-benzhydrylidene-9-anthrone
667-91-4
C
27
H
18
O
358.439
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-benzhydrylidene-9,10-dihydro-anthracene
67856-21-7
C
27
H
20
344.456
反应信息
作为反应物:
描述:
9-(diphenylmethylene)-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene
在 sodium tetrahydroborate 、
potassium
tert
-butylate
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 4.17h, 生成
9-benzhydrylanthracene
参考文献:
名称:
Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites
摘要:
DOI:
10.1021/ja00395a025
作为产物:
描述:
9-(diphenylmethylene)-9,10-dihydro-10-anthracenium hexachloroantimonate 在
氢氧化钾
作用下, 生成
9-(diphenylmethylene)-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene
参考文献:
名称:
(9-氨基)二苯基甲基六氯锑酸酯和相关化合物在环位置具有亲核试剂的新反应性
摘要:
(9-蒽基)二苯基甲基六氯锑酸酯(1)与亲核试剂的反应主要是通过攻击蒽环的10位而得到的醌类产物,表明两个苯环与1处的氢存在强相互作用。 -和蒽环的8位。化合物(1)是螺旋桨形的,因此亲核试剂难以接近苄基位点。对于9-二苯基亚甲基-10-氯-9,10-二氢蒽的反应,获得的数据表明亲核试剂接近蒽环的10位的方法比(1)的情况更受阻碍。通过用苯基取代(1)的10-氢,观察到亲核试剂在位置10上的进攻显着延迟。
DOI:
10.1039/p19790002941
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153
作者:
OGATA FUJIMARO、 TAKAJI MASATO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU
DOI:
——
日期:
——
MITSUHASHI TSUTOMI; OKI MICHINORI, CHEM. LETT., 1978, NO 4, 373-375
作者:
MITSUHASHI TSUTOMI、 OKI MICHINORI
DOI:
——
日期:
——
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