2-hydrazinopyrazine 4-oxide | 74803-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydrazinopyrazine 4-oxide
• 英文别名: 3-Hydrazinopyrazine 1-Oxide
• CAS: 74803-26-2
• 化学式: C₄H₆N₄O
• mdl: MFCD15144315
• 分子量: 126.118
• InChiKey: DVKSKXWFXPHHEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  327.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinopyrazine 4-oxide 在 acidic solution 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-azidopyrazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振鉴定2-氯吡嗪氧化产物和几种衍生物

  摘要：

  1H、13C、14N 和 15N NMR 化学位移用于证明 2-氯吡嗪氧化产物的结构。结果表明，过氧化氢在乙酸或间氯过苯甲酸中氧化生成 N4-氧化物，而在硫酸中过硫酸钾生成 N1-氧化物作为主要产物。此外，对氯原子被叠氮阴离子亲核取代产生相应叠氮化物的产物的 NMR 测量结果，以及导致 N-乙基盐的两种 2-氯吡嗪 N-氧化物的乙基化反应证实了两种异构体的结构N-氧化物。还报道了所得化合物的质子化研究。发现有利的质子化位点是不受任何取代基阻碍的 N 原子，在某些情况下可能是 N-氧化物功能的氧原子。

  DOI：

  10.1002/mrc.1232
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪4-氧化物 在 一水合肼 作用下， 生成 2-hydrazinopyrazine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振鉴定2-氯吡嗪氧化产物和几种衍生物

  摘要：

  1H、13C、14N 和 15N NMR 化学位移用于证明 2-氯吡嗪氧化产物的结构。结果表明，过氧化氢在乙酸或间氯过苯甲酸中氧化生成 N4-氧化物，而在硫酸中过硫酸钾生成 N1-氧化物作为主要产物。此外，对氯原子被叠氮阴离子亲核取代产生相应叠氮化物的产物的 NMR 测量结果，以及导致 N-乙基盐的两种 2-氯吡嗪 N-氧化物的乙基化反应证实了两种异构体的结构N-氧化物。还报道了所得化合物的质子化研究。发现有利的质子化位点是不受任何取代基阻碍的 N 原子，在某些情况下可能是 N-氧化物功能的氧原子。

  DOI：

  10.1002/mrc.1232

文献信息

• A Convenient Synthesis of<i>N</i>-[2-(Heteroarylhydrazono) Ethyl]Benzamides
  作者：Karmen Cucek、Irena Music、Bojan Vercek

  DOI：10.1080/00397919608003720

  日期：1996.3

  Abstract The synthesis of N-[2-(heteroarylhydrazono)ethyl]benz-amides starting from (Z)-2-benzoylamino-3-chloro-2-propenoic acid and heteroarylhydrazines is reported.

  摘要 报道了以 (Z)-2-benzoylamino-3-chloro-2-propenoic 酸和杂芳基肼为原料合成 N-[2-(heteroarylhydrazono)ethyl]benz-amides。
• Hardy, Christopher R.; Parrick, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 506 - 511
  作者：Hardy, Christopher R.、Parrick, John

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and characterization of some tetra- and pentaazaindene N-oxides
  作者：W. W. Paudler、R. M. Sheets

  DOI：10.1021/jo01314a057

  日期：1980.12
• Jovanovic, Misa V., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1987 - 1992
  作者：Jovanovic, Misa V.

  DOI：——

  日期：——
• HARDY C. R.; PARRICK J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 506-511
  作者：HARDY C. R.、 PARRICK J.

  DOI：——

  日期：——