3-azidopyrazine-1-oxide | 77888-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-azidopyrazine-1-oxide
• 英文别名: 2-azidopyrazine 4-oxide；3-Azido-1-oxo-1lambda~5~-pyrazine；3-azido-1-oxidopyrazin-1-ium
• CAS: 77888-18-7
• 化学式: C₄H₃N₅O
• 分子量: 137.101
• InChiKey: ADDJIHSJMCLNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazinopyrazine 4-oxide 在 acidic solution 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-azidopyrazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振鉴定2-氯吡嗪氧化产物和几种衍生物

  摘要：

  1H、13C、14N 和 15N NMR 化学位移用于证明 2-氯吡嗪氧化产物的结构。结果表明，过氧化氢在乙酸或间氯过苯甲酸中氧化生成 N4-氧化物，而在硫酸中过硫酸钾生成 N1-氧化物作为主要产物。此外，对氯原子被叠氮阴离子亲核取代产生相应叠氮化物的产物的 NMR 测量结果，以及导致 N-乙基盐的两种 2-氯吡嗪 N-氧化物的乙基化反应证实了两种异构体的结构N-氧化物。还报道了所得化合物的质子化研究。发现有利的质子化位点是不受任何取代基阻碍的 N 原子，在某些情况下可能是 N-氧化物功能的氧原子。

  DOI：

  10.1002/mrc.1232

文献信息

• Jovanovic, Misa V., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1987 - 1992
  作者：Jovanovic, Misa V.

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK B.; TISLER M.; TRCEK N.; VERCEK B., VESTN. SLOV. KEM. DRUST, 1981, 28, NO 1, 45-48
  作者：STANOVNIK B.、 TISLER M.、 TRCEK N.、 VERCEK B.

  DOI：——

  日期：——