(E)-4-methoxy-N-(2-morpholinobenzylidene)aniline | 1431974-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-4-methoxy-N-(2-morpholinobenzylidene)aniline
• CAS: 1431974-09-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: KKPSSTLCCVBBQJ-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-N-(2-morpholinobenzylidene)aniline 在 盐酸 、 水 、 异丙基溴化镁 、 三(间甲苯基)膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-2-(1,2-diphenylvinyl)-6-morpholinobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钴通过螯合辅助CH键的活化而催化芳族醛亚胺的邻链烯基化

  摘要：

  由CoBr 2，三芳基膦和i PrMgBr生成的钴催化剂可有效地促进芳族醛亚胺与内部炔烃的邻链烯基化反应。该反应在温和的室温条件下进行，以酸性水解后以中等至极好的收率得到各种邻链烯基化的芳族醛。产物中相邻的甲酰基和烯基可用作合成结构，以方便地构造茚和萘碳环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.092
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉-4-基-苯甲酰 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-4-methoxy-N-(2-morpholinobenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  钴通过螯合辅助CH键的活化而催化芳族醛亚胺的邻链烯基化

  摘要：

  由CoBr 2，三芳基膦和i PrMgBr生成的钴催化剂可有效地促进芳族醛亚胺与内部炔烃的邻链烯基化反应。该反应在温和的室温条件下进行，以酸性水解后以中等至极好的收率得到各种邻链烯基化的芳族醛。产物中相邻的甲酰基和烯基可用作合成结构，以方便地构造茚和萘碳环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.092

文献信息

• Aldimine-Directed Branched-Selective Hydroarylation of Styrenes
  作者：Pin-Sheng Lee、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201207958

  日期：2013.1.21

  Branching out: A simple and inexpensive cobalt/triarylphosphine catalyst promotes aldimine‐directed hydroarylation of styrene with high branched regioselectivity to afford 1,1‐diarylethane derivatives in good yields under mild reaction conditions. The ortho‐formyl group in the hydroarylation products is amenable to dehydrative cyclization, to give fused polycyclic aromatic hydrocarbons, as well as

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。