(E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methylhex-2-enamide | 1197310-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methylhex-2-enamide
• CAS: 1197310-95-4
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂Si
• 分子量: 257.448
• InChiKey: PRUFGHNDANFWTK-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-丙烯酰胺 、 tert-butylpent-4-enyloxydimethylsilane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到(E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methylhex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Acryloyl Chloride: An Excellent Substrate for Cross-Metathesis. A One-Pot Sequence for the Synthesis of Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives

  摘要：

  A diverse set of functionalized alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds were synthesized in good yield by utilizing a very simple one-pot process involving a cross-metathesis between acryloyl chloride and a terminal olefin followed by the addition of a nucleophile.

  DOI：

  10.1021/ol9021386