[(η5-C5Me4H)2Zr(NH2)H] | 1009811-86-2

• 英文名称: [(η5-C5Me4H)2Zr(NH2)H]
• CAS: 1009811-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₉NZr
• 分子量: 350.659
• InChiKey: SQWMFNPZXDRTBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me4H)2Zr(NH2)H] 、 氘 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me4H)2Zr(NHD)D]
  参考文献：
  名称：

  瞬态双（环戊二烯基）锆酰亚胺中的1,2-加成与σ键易位反应：ad 0二氢配合物的证据

  摘要：

  一系列锆酰胺基和酰肼基氢化物络合物的曝光，（η 5 -C 5我4 1H）2锆（NHR）H（R =吨卜，NME 2中，Me，H），以4个大气压d的2种气体在56°C在NH和Zr-H位置均产生了同位素交换。通常，可以根据基态效应合理化1,2-消除的相对速率，从而使具有最强NH键的酰胺化合物（通过相应的游离胺判断）经历最慢的同位素交换。对于该系列中的最强的NH键的化合物，（η 5 -C 5我4 1H）2锆（NH 2）H，1,2-消除的障碍足够高，以使σ键易位成为主要的分子间交换途径。对于其他酰胺基锆茂金属氢化物，氘交换到NH位置的速率常数比Zr-H位置快。此行为是由平衡同位素效应驱动的分子内异构化过程加快的结果，该平衡同位素效应使N-D优于Zr-D键的形成。在一个相关的模型化合物的计算研究，（η 5 -C 5 H ^ 5）2锆（NH吨丁基）H，成功地再现这些观察结果和支持涉及稀有d的形成的通路0双氢配合物。

  DOI：

  10.1021/om7010485
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-C5HMe4)2ZrH2]2 、 氨 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me4H)2Zr(NH2)H]
  参考文献：
  名称：

  瞬态双（环戊二烯基）锆酰亚胺中的1,2-加成与σ键易位反应：ad 0二氢配合物的证据

  摘要：

  一系列锆酰胺基和酰肼基氢化物络合物的曝光，（η 5 -C 5我4 1H）2锆（NHR）H（R =吨卜，NME 2中，Me，H），以4个大气压d的2种气体在56°C在NH和Zr-H位置均产生了同位素交换。通常，可以根据基态效应合理化1,2-消除的相对速率，从而使具有最强NH键的酰胺化合物（通过相应的游离胺判断）经历最慢的同位素交换。对于该系列中的最强的NH键的化合物，（η 5 -C 5我4 1H）2锆（NH 2）H，1,2-消除的障碍足够高，以使σ键易位成为主要的分子间交换途径。对于其他酰胺基锆茂金属氢化物，氘交换到NH位置的速率常数比Zr-H位置快。此行为是由平衡同位素效应驱动的分子内异构化过程加快的结果，该平衡同位素效应使N-D优于Zr-D键的形成。在一个相关的模型化合物的计算研究，（η 5 -C 5 H ^ 5）2锆（NH吨丁基）H，成功地再现这些观察结果和支持涉及稀有d的形成的通路0双氢配合物。

  DOI：

  10.1021/om7010485