(S)-N-(2-(4-(3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1433894-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-(4-(3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[2-[4-[(3S)-3-(2,5-difluoro-4-methylsulfonylphenoxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1433894-19-9
• 化学式: C₂₀H₂₂F₅N₃O₆S
• 分子量: 527.469
• InChiKey: OKTCPNSHMNRSNL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-(4-(3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以18.8%的产率得到(S)-3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1-(1-(2-(trifluoromethyl)oxazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066869A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)-3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)pyrrolidin-2-one hydrochloride 、 三氟乙酸酐 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.629 g的产率得到(S)-N-(2-(4-(3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066869A1

文献信息

• US20140256756A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——