(S)-2-[(R)-1-phenylethyl]tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3(2H)-thione | 1621189-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-1-phenylethyl]tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3(2H)-thione
• CAS: 1621189-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: MAMFDVWFLPOWBX-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-1-phenylethyl]tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3(2H)-thione 在 草酰氯 、 potassium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性2-叠氮基咪唑啉盐的合成，结构和反应：（7a S）-3-叠氮基-5,6,7,7a-四氢-2-[（1 R）-1-苯乙基] -1 H-吡咯[ 1,2- c ]六氟磷酸咪唑鎓盐和2-叠氮基-1,3-双[（S）-1-苯基乙基]咪唑啉六氟磷酸酯

  摘要：

  两种手性2-叠氮基咪唑啉盐[（7a S）-3-叠氮基-5,6,7,7a-四氢-2-[（1 R）-1-苯乙基] -1 H-吡咯并[1,2- c ]合成了咪唑六氟磷酸盐（2）和2-叠氮基1,3-双[（S）-1-苯基乙基]咪唑啉六氟磷酸盐（3）]，并通过X射线单晶结构分析确定了它们的结构。烯醇甲硅烷基醚与3进行迁移性酰胺化反应，但是在反应中未观察到良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.036
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-phenyl-N-(((S)-pyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine 在 ammonium hexafluorophosphate 、 potassium tert-butylate 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (S)-2-[(R)-1-phenylethyl]tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  衍生自l-脯氨酸的新型手性偶氮盐（N-杂环卡宾的前体）的合成与表征

  摘要：

  摘要 已经开发了用于制备衍生自1-脯氨酸的N-杂环卡宾的前体的七种手性氮杂鎓和五种官能化的手性氮杂鎓盐的短而灵活的方法。获得了中等至良好的总产量。分离出一些NHC二聚体和硫酮。还报道了两种[Rh-NHC]配合物的X射线晶体结构测定。 已经开发了用于制备衍生自1-脯氨酸的N-杂环卡宾的前体的七种手性氮杂鎓和五种官能化的手性氮杂鎓盐的短而灵活的方法。获得了中等至良好的总产量。分离出一些NHC二聚体和硫酮。还报道了两种[Rh-NHC]配合物的X射线晶体结构测定。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340215