4-methoxybenzyl 4-methyl-3-oxopentanoate | 1146977-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 1146977-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: IBXGDPOTIYXPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 4-methyl-3-oxopentanoate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙炔和烯醇化物的脱羧苯甲酰化

  摘要：

  作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 烯醇盐和乙炔的苄基烷基化已通过使用脱羧苄基化策略实现。在该领域的先前研究通常受到耦合的亲电试剂中扩展结合的需求的限制。在本文中，我们报道了使用1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）配体可以使简单的苄基亲电试剂与烯醇酸酯偶联，而XPhos配体的使用可以促进丙酸酯的脱羧偶联。 烯醇盐和乙炔的苄基烷基化已通过使用脱羧苄基化策略实现。在该领域的先前研究通常受到耦合的亲电试剂中扩展结合的需求的限制。在本文中，我们报道了使用1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）配体可以使简单的苄基亲电试剂与烯醇酸酯偶联，而XPhos配体的使用可以促进丙酸酯的脱羧偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609575
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 、 4-甲氧基苄醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到4-methoxybenzyl 4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009054693A3

文献信息

• Discovery of a dihydropyrimidine series of molecules that selectively mimic the biological actions of calcitonin
  作者：Jay M. Matthews、Fina Liotta、William Hageman、Ralph A. Rivero、Lori Westover、Maria Yang、Jun Xu、Keith Demarest

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.071

  日期：2004.3

  The use of a multiplex mimetic assay led us to identify 1,4-dihydropyrimidines with potent and selective calcitonin receptor mimetic activity. Subsequent modification of the clihydropyrimidine scaffold led to a series of molecules that were efficacious in a neonatal mouse calvaria in vitro model. Dihydropyrimidine 5h, in particular, was identified as a calcitonin mimetic (EC50 = 6 muM), active in-vivo in the Weanling rat model when administered subcutaneously. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.