methyl (2S)-2-anilino-3-tert-butoxypropanoate | 928321-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-anilino-3-tert-butoxypropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-phenylamino-3-tert-butoxypropanoate；methyl (2S)-2-anilino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 928321-84-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: WTDRBOALVUERTC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-anilino-3-tert-butoxypropanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S)-2-phenylamino-3-tert-butoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/26920

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到methyl (2S)-2-anilino-3-tert-butoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  从 l-丝氨酸正式合成 (+)-lactacystin†

  摘要：

  由t - Bu -O -L-丝氨酸完成了 lactacystin 的正式立体控制合成，提供了关键中间体13，也可用于生成一系列 C-9 类似物。

  DOI：

  10.1039/c9ra07244f

文献信息

• Development of a Method for the <i>N</i>-Arylation of Amino Acid Esters with Aryl Triflates
  作者：Sandra M. King、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02082

  日期：2016.8.19

  N-arylation of amino acid esters with aryl triflates is described. Both α- and β-amino acid esters, including methyl, tert-butyl, and benzyl esters, are viable substrates. Reaction optimization was carried out by design of experiment (DOE) analysis using JMP software. The mild reaction conditions, which use t-BuBrettPhos Pd G3 or G4 precatalyst, result in minimal racemization of the amino acid ester. This method

  描述了用芳基三氟甲磺酸酯对氨基酸酯进行N-芳基化的一般方法。α-和β-氨基酸酯，包括甲基，叔丁基和苄基酯，都是可行的底物。使用JMP软件通过设计实验（DOE）分析进行反应优化。使用t -BuBrettPhos Pd G3或G4预催化剂的温和反应条件导致氨基酸酯的外消旋作用最小。该方法是t -BuBrettPhos Pd G4预催化剂的首次合成应用。机理研究表明，所观察到的对映体过量腐蚀是由于氨基酸酯原料的消旋作用，而不是产物的消旋作用。
• AMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Sawada Kouzo

  公开号：US20090105231A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。
• Amide derivatives as rock inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08211919B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物，并且涉及一种在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面治疗的方法。
• US8211919B2
  申请人：——

  公开号：US8211919B2

  公开（公告）日：2012-07-03