S-<4(S)-methyl-3(S)-((benzyloxy)formamido)-2-oxo-1-azetidinyl>-N-(carboboenzyloxy)-L-cysteine methyl ester | 100239-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-<4(S)-methyl-3(S)-((benzyloxy)formamido)-2-oxo-1-azetidinyl>-N-(carboboenzyloxy)-L-cysteine methyl ester
• 英文别名: S-{4(S)-methyl-3(S)-[(benzyloxy)formamido]-2-oxo-1-azetidinyl}-N-(carboboenzyloxy)-L-cysteine methyl ester；methyl (2R)-3-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azetidin-1-yl]sulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 100239-05-2
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 501.56
• InChiKey: LUXBAOJCYIWSSJ-VDGAXYAQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-cystine 1,1'-dimethyl ester 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.2h， 生成 S-<4(S)-methyl-3(S)-((benzyloxy)formamido)-2-oxo-1-azetidinyl>-N-(carboboenzyloxy)-L-cysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted [[3(S)-(acylamino)-2-oxo-1-azetidinyl]thio]acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a010

文献信息

• Efficient N-sulfenylation of 2-azetidinones using S-substituted thiophthalimides
  作者：Steven R. Woulfe、Hisao Iwagami、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98680-5

  日期：1985.1

  Reaction of N-unsubstituted β-lactams with various S-substituted thiophthalimides provides an efficient route to the corresponding N-thio-2-azetidinones.

  N-未取代的β-内酰胺与各种S-取代的硫代邻苯二甲酰亚胺的反应提供了通往相应的N-硫-2-氮杂环丁烷酮的有效途径。
• WOULFE S. R.; MILLER M. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3133-3139
  作者：WOULFE S. R.、 MILLER M. J.

  DOI：——

  日期：——