(2R,3aR,6aR)-benzyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-((3S,4S)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)octahydropentalene-3a-carboxylate | 1461685-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3aR,6aR)-benzyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-((3S,4S)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)octahydropentalene-3a-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R,3aR,6aR)-2-[[(3S,4S)-3-methoxyoxan-4-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalene-3a-carboxylate
• CAS: 1461685-58-4
• 化学式: C₂₄H₃₀F₃NO₅
• 分子量: 469.501
• InChiKey: VNTKKZTUXJGZGI-DUXQTRJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,6aR)-benzyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-((3S,4S)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)octahydropentalene-3a-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 草酰氯 、 乙醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-3-{methyl[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-D-erythro-pentitol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20130261129A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-甲氧基二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3aR,6aR)-benzyl 2-(2,2,2-trifluoro-N-((3S,4S)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamido)octahydropentalene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013149376A1