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4-(3,4-dimethylphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine | 1369529-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,4-dimethylphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
英文别名
——
4-(3,4-dimethylphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1369529-92-9
化学式
C17H16N4
mdl
——
分子量
276.341
InChiKey
DWPPHORPCPNCQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶3,4-二甲基苯甲醛碳酸胍 在 sodium hydroxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.75h, 以93%的产率得到4-(3,4-dimethylphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下高效简便地合成多齿配体:吡啶基嘧啶-2-胺
    摘要:
    据报道,在无溶剂条件下,在NaOH的存在下,通过不同芳香醛,2-乙酰基吡啶和碳酸胍的一锅反应,可以高效,简便地合成多齿配体吡啶基嘧啶-2-胺。这些化合物具有四个 N- 供体,它们是许多金属离子的经典多齿配体。由于采用一锅多组分反应,该方法具有许多优点,包括易于进行实验的后处理步骤,成本较低,反应时间短,尤其是产物收率高。因此,本文提出了一种合成这些配体的实用且方便的方法。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0526-9
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