2,4,6-triisopropyl-N-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide | 1213238-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropyl-N-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1213238-50-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 416.541
• InChiKey: QHPRBVPRKTXZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triisopropyl-N-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide 、 烯丙基三丁基锡 在 C₂₄H₂₁IN₂O₄P₂Pd 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-[1-(4-nitrophenyl)-3-butenyl]-2,4,6-triisopropyl-1-benzenesulfonamide 、 N-[1-(4-nitrophenyl)-3-butenyl]-2,4,6-triisopropyl-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性氨基醇衍生的双-亚磷酰胺钳形钯配合物及其在醛亚胺不对称烯丙基化中的应用

  摘要：

  分别以合理的收率合成了分别衍生自（S）-（-）-α，α-二苯基-2-吡咯烷甲醇和（S）-（+）-吲哚并二甲醇的新型P-立体生成双亚磷酰胺钳夹钯配合物1和2。（55-62％）通过使用一种灵活的，模块化的合成方法，并通过X射线晶体结构测定来表征。（S）-（+）-茚满二甲醇与PCl 3反应导致形成新的P-手性结构单元，该结构显示出良好的立体化学特征热稳定性。这样就可以设计和开发新的P-手性双亚磷酰胺钳形芳烃配体及其相应的金属配合物。新indolinemethanol衍生磷酰胺钳形金属络合物屏幕的分子结构象限I和III，这是相比于先前报道的升-脯氨酸衍生的P -手性配体，其屏幕象限II和IV。双亚磷酰胺钳形钯配合物1和2是亚磺胺不对称均烯化的活性催化剂，其中2和1催化的反应观察到低（ee 33％）或没有对映选择性， 分别。初步催化结果表明，通过使用不同的官能化磺酰亚胺改变其对映体过量的值，表明这两

  DOI：

  10.1021/om100021p
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺胺 、 对硝基苯甲醛 在 硅酸四乙酯 作用下， 生成 2,4,6-triisopropyl-N-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  纳米晶态氧化镁的合成α-硫烷基-β-氨基酸衍生物

  摘要：

  描述了烷基，芳基和杂环亚胺与M盐之间的曼尼希型反应，用于通过使用纳米晶状氧化镁（NAP-MgO）合成α-硫烷基-β-氨基酸衍生物。这些产品以中等至高收率获得，具有适度的非对映选择性。X射线衍射技术已证实3-{[[（4-甲基苯基）磺酰基]氨基} -2-（甲基硫烷基）-3-（4-硝基苯基）丙酸乙酯（主要异构体）的构型是抗，并与基于1 H NMR光谱的赋值一致。这些α-硫烷基-β-氨基酸衍生物是具有强生物活性的药物的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.002