Z-(S-Bzl)Cys-(O-Bzl)Tyr-Ile-Glu-Asp-(S-Bzl)Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 | 115969-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-(S-Bzl)Cys-(O-Bzl)Tyr-Ile-Glu-Asp-(S-Bzl)Cys-Pro-Leu-Gly-NH2
• 英文别名: Z-(S-Bzl)Cys-(O-Bzl)Tyr-Ile-Glu[N(CH3)2]-Asp[N(CH3)2]-(S-Bzl)Cys-Pro-Leu-Gly-NH2
• CAS: 115969-45-4
• 化学式: C₇₆H₁₀₀N₁₂O₁₄S₂
• 分子量: 1469.83
• InChiKey: CBNSJFPCGNYURP-GUMIPZIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  355.28
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-(S-Bzl)Cys-(O-Bzl)Tyr-Ile-Glu-Asp-(S-Bzl)Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 在 1,2-二碘乙烷 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 Glu⁴-Asp⁵-oxytocin
  参考文献：
  名称：

  Oxytocin with N5,N5-dimethylglutamine and N4,N4-dimethylasparagine in the 4 and 5 positions: synthesis, pharmacological properties and mass spectral analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90035-3
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-S-苄基-L-半胱氨酸 、 Boc-(O-Bzl)Tyr-Ile-Glu-Asp-(S-Bzl)Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Z-(S-Bzl)Cys-(O-Bzl)Tyr-Ile-Glu-Asp-(S-Bzl)Cys-Pro-Leu-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Oxytocin with N5,N5-dimethylglutamine and N4,N4-dimethylasparagine in the 4 and 5 positions: synthesis, pharmacological properties and mass spectral analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90035-3