(RS)-2'-hydroxymethyl-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid | 219621-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2'-hydroxymethyl-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenyl]-3-methylbenzoic acid
• CAS: 219621-54-2；219690-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: QWNBOQPWYXBOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2'-hydroxymethyl-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2'-Bromomethyl-6,6'-dimethyl-biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ω-Amino acids and lactams with chiral biaryl axis

  摘要：

  The optically active amino acids (R)-7 and (S)-8 were prepared as the first representatives of omega-amino acids possessing a biaryl axis as the sole element of chirality. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00361-9
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-2,2'-dihydroxymethylbiphenyl 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (RS)-2'-hydroxymethyl-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ω-Amino acids and lactams with chiral biaryl axis

  摘要：

  The optically active amino acids (R)-7 and (S)-8 were prepared as the first representatives of omega-amino acids possessing a biaryl axis as the sole element of chirality. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00361-9