1-t-butyl-3,4-dinitropyrrole | 69726-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-t-butyl-3,4-dinitropyrrole
• 英文别名: 1-tert-butyl-3,4-dinitropyrrole；1-t-Butyl-3,4-dinitropyrrol
• CAS: 69726-50-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: ZKMRDWSSXIKZSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  346.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyl-3,4-dinitropyrrole 在 硫酸 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2,3,4,5-tetranitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Hinshaw, Jerald C.; Edwards, W. Wayne; George, Clifford, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1721 - 1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Tert-butyl-3-nitropyrrole 、 硫酸 、 硝酸 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DODDI G.; MENCARELLI P.; RAZZINI A.; STEGEL F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2321-2323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Different behaviour of secondary and primary amines towards 1-alkyl-3,4-dinitropyrroles
  作者：Paolo Mencarelli、Franco Stegel

  DOI：10.1039/c39800000123

  日期：——

  1-alkyl-3,4-dinitropyrroles with secondary amines gives nucleophilic aromatic cine substitution (formation of 1-alkyl-2-amino-4-nitropyrroles), whereas the reaction with primary amines follows a more complicated pattern, involving mainly a multistep ring-opening and ring-closure process, and also yielding the product of formal direct substitution, but not that of cine substitution.

  的1-烷基-3,4- dinitropyrroles与仲胺反应给出亲核芳族电影取代（1-烷基-2-氨基-4-硝基吡咯的形成），而与伯胺反应如下更复杂的图案，主要涉及一个多步骤的开环和闭环过程，并且还产生正式直接取代的产物，而不是电影取代的产物。
• BONACCINA L.; MENCARELLI P.; STEGEL F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4420-4422
  作者：BONACCINA L.、 MENCARELLI P.、 STEGEL F.

  DOI：——

  日期：——