(4-amino-6-chloro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 71470-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-amino-6-chloro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)acetate
• CAS: 71470-19-4
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 215.639
• InChiKey: TXRFPCUZRJMHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-6-chloro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 、 钠 、 盐酸 、 甲醇 在 ice-salt 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 19.5h， 以to give methyl 2-(4-amino-6-methoxypyrimidin-2-yl)acetate (14.2 g), mp 91°-94° C.的产率得到(4-amino-6-methoxy-pyrimidin-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl and pyrimidinyl derivatives

  摘要：

  一种新化合物，用作高抗微生物活性化合物的中间体，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.a.sup.1是氢、氨基或保护氨基，R.sub.b.sup.1和R.sub.c.sup.1分别是氢、卤素、低级烷氧基或芳基硫基，R.sup.14是羧基或保护羧基，X是低级烷基或式子：##STR2## 其中R.sup.6是氢或有合适取代基的有机残基，Z是N或CH，或其盐。

  公开号：

  US04596869A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)acetate 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4-amino-6-chloro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid

  摘要：

  该发明涉及新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性，涉及其制备方法，以及包含新型头孢菌素酸衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04267176A1

文献信息

• Pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04395411A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  This invention relates to novel 7-pyrimidinyl and pyridinyl acetamido cephem derivatives of high antibacterial activity.

  本发明涉及一种具有高抗菌活性的新型7-嘧啶基和吡啶基乙酰胺头孢菌素衍生物。
• US4267176A
  申请人：——

  公开号：US4267176A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US4395411A
  申请人：——

  公开号：US4395411A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US4596869A
  申请人：——

  公开号：US4596869A

  公开（公告）日：1986-06-24