α-Boc-ω-Z-xylenediamine | 371780-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Boc-ω-Z-xylenediamine
• CAS: 371780-03-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: QHFOPFHPPBJEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Boc-ω-Z-xylenediamine 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [3-({4-[3-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-benzylamino]-6-pentylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino}-methyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-Boc-ω-Z-xylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of the first non-hydroxamate selective HDAC6 degraders
  作者：Tim Keuler、Beate König、Nico Bückreiß、Fabian B. Kraft、Philipp König、Linda Schäker-Hübner、Christian Steinebach、Gerd Bendas、Michael Gütschow、Finn K. Hansen

  DOI：10.1039/d2cc03712b

  日期：——

  In this study, we utilised a difluoromethyl-1,3,4-oxadiazole zinc-binding group to develop the first non-hydroxamate selective HDAC6 degraders (PROTACs).

  在这项研究中，我们利用了二氟甲基-1,3,4-噁二唑锌结合基团来开发第一种非羟酸酯选择性HDAC6降解剂（PROTACs）。