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4,5-dihydro-2-morpholino-3-thiophenecarbonitrile | 154001-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-2-morpholino-3-thiophenecarbonitrile
英文别名
4,5-dihydro-2-(4-morpholinyl)-3-thiophenecarbonitrile;5-Morpholin-4-yl-2,3-dihydrothiophene-4-carbonitrile
4,5-dihydro-2-morpholino-3-thiophenecarbonitrile化学式
CAS
154001-02-2
化学式
C9H12N2OS
mdl
——
分子量
196.273
InChiKey
ZXAGLYPVFIYKON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.3±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 3,4-dihydro-2<i>h</i>-thiopyrans by the reaction of 4,5-dihydrothiophenium-1-bis[ethoxy(and methoxy)carbonyl]methylides with sodium iodide
    作者:Hiroshi Maruoka、Kenji Yamagata、Motoyoshi Yamazaki
    DOI:10.1002/jhet.5570390131
    日期:2002.1
    Sulfonium ylides 1a-h reacted with sodium iodide to afford the corresponding thiopyrans 2a-h. On the other hand, compounds 1a-d were treated with thionyl chloride to give the ring opening products 3a-d. The reaction of compounds 3a-d with sodium iodide and triethylamine provided the corresponding thiopyrans 2a-d.
    yl化1a-h与碘化钠反应,得到相应的噻喃2a-h。另一方面,用亚硫酰氯处理化合物1a-d,得到开环产物3a-d。化合物3a-d与碘化钠三乙胺的反应提供了相应的喃2a-d。
  • Yamagata, Kenji; Ohkubo, Kimiko; Yamazaki, Motoyoshi, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 187 - 190
    作者:Yamagata, Kenji、Ohkubo, Kimiko、Yamazaki, Motoyoshi
    DOI:——
    日期:——
  • Yamagata, Kenji; Akizuki, Keiko; Yamazaki, Motoyoshi, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 725 - 729
    作者:Yamagata, Kenji、Akizuki, Keiko、Yamazaki, Motoyoshi
    DOI:——
    日期:——
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