3-methoxymethoxyphenyllithium | 373623-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxymethoxyphenyllithium
• CAS: 373623-30-4
• 化学式: C₈H₉LiO₂
• 分子量: 144.099
• InChiKey: DXHBFISGZNSDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxymethoxyphenyllithium 在 吡啶 、 盐酸 、 Pd(OH)2/C, 20% 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 1-benzoyloxy-3-{3-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Base-pair recognition ability of hydroxyphenyl nucleobases in parallel triplex DNA

  摘要：

  Oligonucleotides containing 2'-deoxyribonucleotides bearing hydroxyphenyl nucleobases or their 2',4'-BNA-modified analogs were synthesized, and the triplex-forming ability of their oligonucleotides with double-stranded DNA targets was evaluated by UV melting experiments. Results showed that 2'-deoxyribonucleotide bearing 2'-hydroxyphenyl nucleobase could be recognized by a dUA base pair while no affinity to a TA base pair was observed. The,4'-BNA modification led to a further increase in the binding affinity to a dUA base pair. The,4'-BNA bearing 3-hydroxyphenyl nucleobase showed moderate binding affinity to a TA base pair, but without selectivity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.107

文献信息

• Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20010041802A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  1 are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  对于治疗II型糖尿病、肥胖症、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酰甘油血症和高循环糖皮质激素水平是有用的，包括化合物的制剂、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES PRESENTANT UNE SELECTIVITE POUR LES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999041256A1

  公开（公告）日：1999-08-19

  (EN) Compounds having Formula (I), are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.(FR) Composés représentés par la formule (I) jouant un rôle utile partiel ou total d'antagonistes, de répresseurs, d'agonistes ou de modulateurs du récepteur de glucocorticoïdes et servant à traiter des maladies immunes, auto-immunes et inflammatoires chez le mammifère. Compositions pharmaceutiques contenant les composés ci-dessus et procédés permettant d'inhiber des maladies immunes ou auto-immunes chez le mammifère.

  化合物的化学式为（I），可用于部分或完全对抗、抑制、激活或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病。还公开了包含化合物（I）的药物组合物和在哺乳动物中抑制免疫或自身免疫疾病的方法。
• Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents
  申请人：Abbott Laboratories and Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20030073703A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds having Formula I 1 are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于部分或完全对抗、抑制、激动或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病是有用的。此外，还揭示了包含I式化合物的制药组合物和抑制哺乳动物的免疫或自身免疫疾病的方法。
• GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1053239A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• GLUCOCORTIOCOID-SELECTIVE ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1299392A2

  公开（公告）日：2003-04-09