苯甲醛二(异丁基)缩醛 | 87343-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醛二(异丁基)缩醛
• 英文名称: benzaldehyde di(isobutyl) acetal
• 英文别名: Benzaldehyde di-isobutyl acetal；bis(2-methylpropoxy)methylbenzene
• CAS: 87343-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: MMWSORJYHXOIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二(异丁基)缩醛 在 N-chloronicotinamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯甲酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Shenbagam; Mathiyalagan, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 10, p. 1343 - 1346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 苯甲醛 在 H₂₀[P₈W₆₀Ta₁₂(H₂O)4(OH)8O₂₃₆] *125H₂O 作用下， 反应 1.5h， 生成 苯甲醛二(异丁基)缩醛
  参考文献：
  名称：

  一种具有优异酸催化活性和质子传导性能的Ta/W混合附加杂多酸

  摘要：

  采用离子交换法制备了由Ta/W混合附加杂多阴离子、20个质子和125个结晶水分子组成的新型HPA H20[P8W60Ta12(H2O)4(OH)8O236]·125H2O(H-1)。H-1的结构和性质已被详细探索。交流阻抗测量表明，H-1 在室温下是一种良好的固态质子传导材料，电导率为 7.2×10-3 S cm-1（25 °C，30% RH）。H-1的循环伏安图表明了对亚硝酸盐还原的电催化活性。CH3CN中H-1的Hammett酸度常数H0为-2.91，是目前已知HPA中最强的。相对地，H-1对缩醛反应表现出优异的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2016.08.003

文献信息

• CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20100228058A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.

  本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触，可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
• Ni/Photoredox-Catalyzed C(sp³)–C(sp³) Coupling between Aziridines and Acetals as Alcohol-Derived Alkyl Radical Precursors
  作者：Sun Dongbang、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.2c09294

  日期：2022.11.2

  available C(sp3) precursors that afford valuable β-functionalized amines upon ring opening. In this article, we report a Ni/photoredox methodology for C(sp3)–C(sp3) cross-coupling between aziridines and methyl/1°/2° aliphatic alcohols activated as benzaldehyde dialkyl acetals. Orthogonal activation modes of each alkyl coupling partner facilitate cross-selectivity in the C(sp3)–C(sp3) bond-forming reaction:

  氮丙啶是容易获得的 C(sp 3 ) 前体，在开环时可提供有价值的 β-官能化胺。在本文中，我们报告了氮丙啶和活化为苯甲醛二烷基缩醛的甲基/1°/2°脂肪醇之间的C(sp 3 )–C(sp 3 )交叉偶联的Ni/光氧化还原方法。每个烷基偶联配偶体的正交激活模式促进了 C(sp 3 )–C(sp 3）成键反应：苯甲醛二烷基缩醛通过氢原子夺取和溴自由基（溴化物单电子氧化原位产生）的β-断裂而被激活，而氮丙啶在Ni中心通过还原被激活。我们证明，氮丙啶交叉偶联中传统提出的 Ni(II) 氮杂金属环并不是生产性交叉偶联中的中间体。相反，化学计量有机金属和线性自由能关系研究表明氮丙啶活化是通过 Ni(I) 氧化加成进行的，这是一个先前未探索的基本步骤。
• Xavier, N.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 519 - 522
  作者：Xavier, N.、Arulraj, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• Adams; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1365
  作者：Adams、Adkins

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Oxidant N-chloroisonipecotamide and its Oxidation Kinetics on Aromatic Acetals
  作者：K. SHENBAGAM、N. MATHIYALAGAN

  DOI：10.13005/ojc/290253

  日期：2013.6.30