(1aS,2aR,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-3-(4-chloro-phenylimino)-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-3,5,6-trideoxydecos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose | 869653-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1aS,2aR,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-3-(4-chloro-phenylimino)-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-3,5,6-trideoxydecos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose
• CAS: 869653-61-2
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₇
• 分子量: 451.904
• InChiKey: SANJPVZOWPUWOA-LXNXXNOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2aR,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-3-(4-chloro-phenylimino)-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-3,5,6-trideoxydecos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(1aS,2aR,3aS,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-3-(4-chloroanilino)-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-3,5,6-trideoxydecos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离MSn质谱对一系列10碳糖衍生物的结构表征

  摘要：

  采用低能，碰撞诱导解离（CID）的电喷雾电离质谱（ESI-MSn）来建立高碳氨基螺旋糖衍生物的钠离子加合物的断裂行为。他们的碎裂途径是在MSn研究和氘化实验的基础上提出的。这些衍生物的一些环在电喷雾电离的条件下打开。观察到了新的碎片，并提出了其机制。这项研究证明了现代质谱技术可以快速阐明高碳糖衍生物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.06.032
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,2aR,3aS,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-5,6-dideoxy-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-decosdialdos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (1aS,2aR,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-3-(4-chloro-phenylimino)-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-3,5,6-trideoxydecos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离MSn质谱对一系列10碳糖衍生物的结构表征

  摘要：

  采用低能，碰撞诱导解离（CID）的电喷雾电离质谱（ESI-MSn）来建立高碳氨基螺旋糖衍生物的钠离子加合物的断裂行为。他们的碎裂途径是在MSn研究和氘化实验的基础上提出的。这些衍生物的一些环在电喷雾电离的条件下打开。观察到了新的碎片，并提出了其机制。这项研究证明了现代质谱技术可以快速阐明高碳糖衍生物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.06.032