| 1443749-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1443749-32-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 264.346
• InChiKey: KYGLIEJUMKENNV-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为SOS1抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明提供了作为SOS1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与SOS1的活性或表达量相关的疾病或病症。

  公开号：

  CN113200981A
• 作为产物：
  描述：

  trans tert-Butyl N-(3-aminocyclobutyl)carbamate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MDM2-p53 相互作用的强效小分子抑制剂 (MI-888) 在小鼠中实现完全且持久的肿瘤消退

  摘要：

  我们之前报道了发现一类螺吲哚作为 MDM2-p53 相互作用的有效和选择性小分子抑制剂（MDM2 抑制剂）。我们在此报告了我们为改善其药代动力学特性和体内抗肿瘤活性所做的努力。我们的努力导致9 (MI-888)被鉴定为有效的 MDM2 抑制剂 ( K i = 0.44 nM)，具有优异的药代动力学特征和增强的体内功效。化合物9能够通过口服在两种类型的人类癌症异种移植模型中实现快速、完全和持久的肿瘤消退，是迄今为止报道的最有效的 MDM2 抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm4005708