(R)-methyl 3-(4-amino-3-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate | 928014-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 3-(4-amino-3-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 928014-69-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: IJHMLZHIVORZPY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-(4-amino-3-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.83h， 生成 (R)-methyl 3-(4-acetamido-3-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基和α-羟基酸衍生物的催化不对称合成

  摘要：

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1021/jo900368k
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-(4-amino-3-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)acrylate 在 (Z,Z)-cycloocta-1,5-diene(R,R-1,2-bis(2,5-diethylphospholanyl)benzene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(R)-methyl 3-(4-amino-3-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CGRP antagonists

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，它们是降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。

  公开号：

  US20070049577A1

文献信息

• US7834007B2
  申请人：——

  公开号：US7834007B2

  公开（公告）日：2010-11-16