[(4S,7R,7aR,12bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,6,7,7a-hexahydro-[1]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4-yl]methanol | 1004312-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: [(4S,7R,7aR,12bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,6,7,7a-hexahydro-[1]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4-yl]methanol
• CAS: 1004312-75-7
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄Si
• 分子量: 431.648
• InChiKey: ONLMMXROWWOHMF-NROSNUSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,7R,7aR,12bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,6,7,7a-hexahydro-[1]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4-yl]methanol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design for Morphine Alkaloids by Intramolecular Heck Strategy: Chemoenzymatic Synthesis of 10-Hydroxy-14-epi-dihydrocodeinone via C-D-B Ring Construction

  摘要：

  β-溴乙基苯的酶促二羟基化提供了一种手性二烯二醇，该二醇作为合成完整吗啡烷骨架的起点，通过分子内赫克环化反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990832
• 作为产物：
  描述：

  10-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-(1S,9R,10R,14S)-8,16,18-dioxaazapentacyclo[11.7.0.0^1,9,0^2.7.0^14,18]icosa-2(7),3,5,12-tetrene-17-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[(4S,7R,7aR,12bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,6,7,7a-hexahydro-[1]benzofuro[3,2-e]isoquinolin-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Design for Morphine Alkaloids by Intramolecular Heck Strategy: Chemoenzymatic Synthesis of 10-Hydroxy-14-epi-dihydrocodeinone via C-D-B Ring Construction

  摘要：

  β-溴乙基苯的酶促二羟基化提供了一种手性二烯二醇，该二醇作为合成完整吗啡烷骨架的起点，通过分子内赫克环化反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990832