2-(1-羟乙基)-4-溴吡啶 | 1471260-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-羟乙基)-4-溴吡啶
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-pyridyl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-bromopyridin-2-yl)ethan-1-ol；4-Bromo-2-(1-hydroxyethyl)pyridine；1-(4-bromopyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 1471260-48-6
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: ZBLMKLZXHHNAGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)-4-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(1-methoxyethyl)pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴吡啶-2-基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(1-羟乙基)-4-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] PYRIDINYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINYLES HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238629A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a b (I), wherein R1 to R4 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4和L如本文所述，以及其药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物，制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN-2-CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURAN-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256702A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了可用作钠通道抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• Metal–organic framework-catalyzed selective oxidation of alcohols and oxidative cross-coupling for C–C and C–N bond-forming reactions
  作者：Sheik Allavudeen Abdul Rahman、Chandrima N. Patra、Goutam Kumar Kole、Silda Peters、Tumpa Sadhukhan、Baburaj Baskar

  DOI：10.1039/d3nj05260e

  日期：——

  as a highly efficient heterogeneous catalyst for the oxidation of a variety of alcohols with tert-butyl hydroperoxide (t-BuOOH) as an oxidant. Furthermore, the current catalytic approach facilitated the oxidative coupling reaction in one pot to obtain a wide range of biologically important molecules, such as benzimidazole, benzothiazole, quinozolones, and arylidene malononitrile. The high performance

  采用联吡啶配体、苯三甲酸和Co(NO 3 ) 2 ·6H 2 O合成了一种新型多孔金属有机骨架Co(btc)(bpy) (Co-MOF- 3a ) ，并对其进行了完全表征。MOF 催化剂的介孔性质通过 BET 测量得到证实。计算研究也支持了所提出的 Co-MOF- 3a结构的确认。该MOF可以作为一种高效的多相催化剂，用于以叔丁基过氧化氢（t -BuOOH）为氧化剂氧化多种醇。此外，目前的催化方法促进了氧化偶联反应的一锅反应，获得了多种重要的生物学分子，如苯并咪唑、苯并噻唑、喹唑啉酮和亚芳基丙二腈。MOF 的高性能可能是由于配体的金属和羧酸根基团的存在。发现该催化剂的可回收性和可扩展性是有效的并且适合商业应用。