1-(6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)-ethan-1-one oxime | 478080-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• 英文名称: 1-(6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)-ethan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(6-Methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethanone oxime；N-[1-(6-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 478080-42-1
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• 分子量: 196.233
• InChiKey: HWSJBGREERNYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)-ethan-1-one oxime 、 2-苯氧乙基溴 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)-ethan-1-one O-(2-phenoxyethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物的合成及其生物活性的初步评价

  摘要：

  3-[（1 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]戊烷-2,4-二酮的杂环化得到1-（6-甲基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4 [-三唑-5-基）乙-1-酮，其与羟胺，肼甲酰胺，肼甲硫代酰胺，水合肼和对甲苯磺酰肼的反应导致形成相应的衍生物。1-（6-甲基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑-5-基）乙-1-酮肟与卤代烷和异氰酸苯酯反应生成相应的O-烷基-和O-苯基氨基甲酰基衍生物。研究了所得化合物的生长调节活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363219010067
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基噻唑并[3,2-B][1,2,4]三唑-5-基)乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)-ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物的合成及其生物活性的初步评价

  摘要：

  3-[（1 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]戊烷-2,4-二酮的杂环化得到1-（6-甲基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4 [-三唑-5-基）乙-1-酮，其与羟胺，肼甲酰胺，肼甲硫代酰胺，水合肼和对甲苯磺酰肼的反应导致形成相应的衍生物。1-（6-甲基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑-5-基）乙-1-酮肟与卤代烷和异氰酸苯酯反应生成相应的O-烷基-和O-苯基氨基甲酰基衍生物。研究了所得化合物的生长调节活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363219010067