(S)N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl)methanesulfonamide | 1848944-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: L6Xwx82FX3；N-[5-[4-amino-1-[(1S)-1-[5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4-oxochromen-2-yl]ethyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1848944-02-4
• 化学式: C₃₀H₂₄F₂N₆O₅S
• 分子量: 618.621
• InChiKey: FQJDPQWNJMRUNA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯胺 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl)methanesulfonamide 、 (S)N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CHROMENE DERIVATIVES AS SELECTIVE DUAL INHIBITORS OF PI3 DELTA AND GAMMA PROTEIN KINASES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE CHROMÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES SÉLECTIFS DES INHIBITEURS DE LA PI3 DELTA PROTÉINE KINASE ET DE LA PI3 GAMMA PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种选择性双重δ和γ PI3K蛋白激酶调节剂(S)-N-(5-(4-氨基-1-(1-(5-氟-3-(3-氟苯基)-4-氧代-4H-香豆素-2-基)乙基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-基)-2-甲氧基苯基)甲烷磺酰胺，其制备方法，含有它们的制药组合物以及使用它们进行PI3K激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  WO2015198289A1

文献信息

• SELECTIVE DUAL INHIBITORS OF PI3 DELTA AND GAMMA PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150376188A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to a selective dual delta (δ) and gamma (γ) PI3K protein kinase modulator (S)—N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl) methane sulfonamide, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of PI3K kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及一种选择性双重δ和γ PI3K蛋白激酶调节剂(S)-N-(5-(4-氨基-1-(1-(5-氟-3-(3-氟苯基)-4-氧代-4H-香豆素-2-基)乙基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-基)-2-甲氧基苯基)甲烷磺酰胺，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗、预防和/或改善PI3K激酶介导的疾病或障碍的方法。
• Selective dual inhibitors of PI3 delta and gamma protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10179786B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention relates to a selective dual delta (δ) and gamma (γ) PI3K protein kinase modulator (S)-N-(5-(4-amino-1-(1-(5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl) methane sulfonamide, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of PI3K kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及一种选择性双δ(δ)和γ(γ)PI3K蛋白激酶调节剂(S)-N-(5-(4-氨基-1-(1-(5-氟-3-(3-氟苯基)-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)乙基)-1H-吡唑并[3、4-氨基-1-(1-(5-氟-3-(3-氟苯基)-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)乙基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-基)-2-甲氧基苯基)甲烷磺酰胺、其制备方法、含有它们的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善 PI3K 激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• SUBSTITUTED CHROMENE DERIVATIVES AS SELECTIVE DUAL INHIBITORS OF PI3 DELTA AND GAMMA PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3160968B1

  公开（公告）日：2018-10-31
• METHOD FOR PREPARING AND DELIVERING BISANTRENE FORMULATIONS
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：EP3860575A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• SYNERGISTIC DRUG COMBINATIONS PREDICTED FROM GENOMIC FEATURES AND SINGLE-AGENT RESPONSE PROFILES
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210069230A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present disclosure relates to discovery of specific synergistic drug combinations and mechanisms of drug resistance. Compositions involving newly-identified drug combinations as well as diagnostic and therapeutic methods related to such discoveries are provided.