3-环丙基皮考林醛 | 1256788-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-环丙基皮考林醛
• 英文名称: 3-cyclopropylpicolinaldehyde
• 英文别名: 3-cyclopropyl-2-pyridinecarboxaldehyde；3-Cyclopropylpicolinaldehyde；3-cyclopropylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1256788-26-7
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: QUTPVOFUDLUXHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基皮考林醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉基CXCR4拮抗剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  CXCR4是在许多癌细胞类型的表面表达的最常见的趋化因子受体。与正常细胞相比，癌细胞过度表达CXCR4，这与癌细胞的转移，血管生成和肿瘤的生长有关。CXCR4拮抗剂可能会干扰CXCL12介导的生存前信号并抑制趋化性，从而可能降低癌细胞的生存能力。在本文中，我们描述了一系列CXCR4拮抗剂，它们源自文献中盛行的（S）-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺。该系列去除了四氢喹啉的刚性和手性，从而提供了2-（氨基甲基）吡啶类似物，它们更容易获得并表现出改善的肝微粒体稳定性。描述了药物化学策略和生物学特性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00381
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-吡啶甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-环丙基皮考林醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017223239A1

文献信息

• 多取代胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103570683B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。
• [EN] CHEMOKINE CXCR4 RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CXCR4 DE CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2018156595A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The disclosure relates to chemokine CXCR4 receptor modulators and uses related thereto. The receptor modulators can be formulated to form pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The compositions may be used for managing CXCR4 related conditions, typically prevention or treatment of viral infections abnormal cellular proliferation, retinal degeneration, inflammatory diseases, or as an immunostimulant or immunosuppressant or for managing cancer and may be administered with another active ingredient such as an antiviral agent or chemotherapeutic agent.

  该披露涉及趋化因子CXCR4受体调节剂及其相关用途。这些受体调节剂可以配制成包含所披露的化合物或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物。这些组合物可用于管理与CXCR4相关的疾病，通常用于预防或治疗病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化、炎症性疾病，或作为免疫刺激剂或免疫抑制剂，或用于癌症管理，并可与另一种活性成分一起给药，如抗病毒药物或化疗药物。
• 1, 2, 5, 10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-diones and their use for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20040053929A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds according to structural diagram (I) are disclosed, wherein R 1 , A, E and D are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pain-ameliorating effective amount of a compound in accord with structural diagram (I).

  本发明揭示了根据结构图(I)的化合物，其中R1、A、E和D如规范中所定义。还揭示了包含符合结构图(I)的化合物的缓解疼痛有效量的药物组合物。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CXCR4-INHIBITORS
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3808748A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention relates to substituted piperidines useful for inhibition of C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and compositions for use in methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用于抑制 C-X-C 受体 4 型（CXCR4）的取代哌啶类化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及用于使用所述组合物治疗各种疾病的方法的组合物。
• CXCR4 inhibitors and uses thereof
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759796B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。